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Dépistage T21, Pré-éclampsie et biochimie fœtale
DPNI : Dépistage des trisomies 21, 18, 13 par analyse de l’ADN libre circulant
DPNI : Dépistage des trisomies 21, 18, 13 par analyse de l’ADN libre circulant
	B39 - Bon de demande Dépistage des trisomie 21, 18, 13 par analyse de l’ADN libre circulant (ADNlc ou DPNI)
	D39 - Attestation d’information et consentement Dépistage des trisomies 21, 18, 13 par analyse de l’ADN libre circulant (ADNlc ou DPNI)
Marqueurs sériques T21
Marqueurs sériques T21
	D22 – Formulaire relatif au refus de la femme enceinte de recevoir des informations portant sur les examens permettant d’évaluer le risque que le foetus présente une affection susceptible de modifier le déroulement ou le suivi de la grossesse ou des examens à visée de diagnostic (Réf. article R. 2131-1 du code de la santé publique).
	B2 – Bon de demande : Estimation du risque de trisomie 21 foetale (1er et 2ème trimestre) (intégrant Attestation de consultation et Consentement éclairé)
Biochimie fœtale et dépistage de la pré-éclampsie
Biochimie fœtale et dépistage de la pré-éclampsie
	R4 – Estimation du risque de pré-éclampsie par l’étude des marqueurs sériques maternels au 1er trimestre de la grossesse
Dépistage T21, Pré-éclampsie et biochimie fœtale
Génétique
Génétique constitutionnelle prénatale
Génétique constitutionnelle prénatale
	B3 – Bon de demande : Diagnostic anténatal
	D31 – Information et consentement de la femme enceinte
Génétique constitutionnelle post-natale
Génétique constitutionnelle post-natale
	B12 – Bon de demande : Génétique moléculaire
	R23 – Bon de demande : Etude du gène de la mucoviscidose
	D43 – Attestation – Consentement en vue d’un examen des caractéristiques génétiques d’une personne
	R36 – Etude du gène de Fièvre Méditerranéenne Familiale
Pharmacogénétique
Pharmacogénétique
	K23-24B – Bon de demande : Evaluation du risque toxique aux fluoropyrimidines et Dosage de 5-fluorouracile
	D23 – Attestation-Consentement du patient
Génétique
Cytogénétique constitutionnelle
Cytogénétique constitutionnelle pré et post-natale
Cytogénétique constitutionnelle pré et post-natale
	B13 – Bon de demande : Cytogénétique
	D43 – Attestation – Consentement en vue d’un examen des caractéristiques génétiques d’une personne
Cytogénétique constitutionnelle
Oncohématologie
Cytogénétique acquise
Cytogénétique acquise
	B8 – Bon de demande : Biologie des Hémopathies
	B9 – Bon de demande : Biologie des tumeurs solides
Génétique somatique
Génétique somatique
	B8 – Bon de demande : Biologie des Hémopathies
	B25 – Bon de demande : Test de signature génétique pour le pronostic du cancer du sein
	B9 – Bon de demande : Biologie des tumeurs solides
Hématologie cellulaire
Hématologie cellulaire
	B37 – Bon de demande : Génotypage Rhésus D foetal à partir du sang maternel ou du liquide amniotique
	B8 – Bon de demande : Biologie des Hémopathies
Oncohématologie
Infectiologie
Infectiologie
	R35 – Infectiologie
	R10 – Fiche de suivi de grossesse – Patiente ayant subi une amniocentèse pour recherche d’agent infectieux ou parasitaire
	K13P – Renseignements cliniques : PCR Coqueluche
	R12 – Renseignements cliniques : Diagnostic de mycobactéries
	R28 – Renseignements cliniques : Dengue / Chikungunya / Zika
	D31 – Information et consentement de la femme enceinte à la réalisation du prélèvement et d’un ou de plusieurs examens à visée de diagnostic prénatal in utero
Tests dynamiques
Tests dynamiques
	Test à la CRH (Corticotropin Releasing Hormone)
	Test à la dexaméthasone (freinage rapide)

01/10/2021	Streptococcus pneumoniae - polysaccharide capsulaire - sérologie - sérum
01/10/2021	Rénine - 3 temps
01/10/2021	PTH - Parathormone intacte - sérum
01/10/2021	PTH - Parathormone intacte - liquide de ponction
01/10/2021	Parvovirus B19 - diagnostic direct - PCR
01/10/2021	Mycoplasma pneumoniae - diagnostic direct - PCR
01/10/2021	Mucoviscidose - gène CFTR - recherche de 51 mutations les plus fréquentes - sang total
01/10/2021	Méthylène tétrahydrofolate réductase - gène MTHFR - mutation c.677C>T - sang total
01/10/2021	Méthylène tétrahydrofolate réductase - gène MTHFR - mutation c.1298A>C - sang total
01/10/2021	Légionellose - diagnostic direct - PCR
01/10/2021	LDH - Lactate-déshydrogénase
01/10/2021	juvénalis - CAR - index - Salive
01/10/2021	Interleukine 28B (IL28B polymorphisme C/T rs 12979860) - génotypage - sang total
01/10/2021	Panel Cytokine - sérum
01/10/2021	Maladie du poumon d'éleveur d'oiseaux - dépistage - sérum
01/10/2021	HLA de classe II - Génotypage HLA-DRB1 et HLA-DQB1 - sang total
01/10/2021	HLA de classe I - Génotypage HLA-A et HLA-B - sang total
01/10/2021	HLA de classe I - Allèle B*5701 - sang total
01/10/2021	Herpès virus type 8 - diagnostic direct - PCR
01/10/2021	Hépatite C - génotypage
01/10/2021	Hémochromatose - gène HFE - mutation p.Ser65Cys - sang total
01/10/2021	Hémochromatose - gène HFE - mutation p.His63Asp - sang total
01/10/2021	Hémochromatose - gène HFE - mutation p.Cys282Tyr - sang total
01/10/2021	Hémochromatose - gène HFE - mutation p.Cys282Tyr - Non remboursé - sang total
01/10/2021	Recherche par QF-PCR des Aneuploïdies des chromosomes 13, 18, 21, X et Y - prénatal
01/10/2021	Mucoviscidose - gène CFTR - recherche de 51 mutations les plus fréquentes - prénatal
01/10/2021	X Fragile - syndrome - sang total
01/10/2021	Fragilité chromosomique - anémie de FANCONI - recherche de cassures - sang total - postnatal
01/10/2021	Réarrangements géniques, délétion, amplification dans les tumeurs solides - FISH oncologique
01/10/2021	HER2 - Human Epidermal growth factor Receptor 2 - statut - tumeurs du sein invasives - FISH
01/10/2021	Fièvre Méditerranéenne Familiale - gène MEFV - Etude moléculaire par séquençage nouvelle génération - sang total
01/10/2021	Facteur V Leiden - mutation p.Arg506Gln - sang total
01/10/2021	Facteurs rhumatoïdes - sérum
01/10/2021	Facteur II - Prothrombine - mutation g.20210G>A - sang total
01/10/2021	Exome Prénatal
01/10/2021	Exome Panel pancréatites chroniques et héréditaires
01/10/2021	Exome Oncogénétique
01/10/2021	Exome Néphrologie
01/10/2021	Exome Malformations cardiaques congénitales
01/10/2021	Exome infertilité masculine - recherche de mutations dans les gènes impliqués dans l'infertilité masculine
01/10/2021	Exome Déficience intellectuelle isolée ou syndromique et trouble neurodéveloppemental syndromique
01/10/2021	Exome cardiogénétique
01/10/2021	Exome avec interface d'interprétation
01/10/2021	Exome
01/10/2021	Examen cytopathologique
01/10/2021	Evaluation du risque toxique aux Fluoropyrimidines : génotypage de la dihydropyrimidine deshydrogénase et phénotypage de la DPD par les dosages d'uracile et dihydrouracile
01/10/2021	Cytomégalovirus - CMV - diagnostic direct - PCR
01/10/2021	Frottis cervico-utérin - monocouche
01/10/2021	Frottis cervico-utérin - conventionnel
01/10/2021	COVID-19 (SARS-CoV-2) - diagnostic direct - PCR
01/10/2021	Microdélétions du Chromosome Y - (régions AZFa, AZFb, AZFc) - sang total
01/10/2021	Cholestérol LDL direct - sérum
01/10/2021	CAR - index - Salive
01/10/2021	Calcitonine - sérum
01/10/2021	Calcitonine - liquide de ponction
01/10/2021	Borréliose - diagnostic direct - PCR
01/10/2021	Bartonellose - diagnostic direct - PCR
01/10/2021	Aspergillose - antigène soluble - recherche - LBA
01/10/2021	Anatomie Pathologique
01/10/2021	Alpha-1 Antitrypsine (Gène SERPINA1) - Génotypage des variants S et Z (mutations p.Glu264Val et p.Glu342Lys) - sang total
01/10/2021	Adénovirus - diagnostic direct - PCR
01/10/2021	Acide urique - liquide biologique
01/10/2021	ABCB1 gène : identification des variants rs2032583 et rs2235015 - sang total
01/10/2021	7 Déhydrocholestérol

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